Przedstawiciel Medyczny - Pharmaceutical Representative
Jesteś tutaj: Wyszukiwanie

#TEB(title)
Okiem lekarza praktyka. Pacjento-centryzm w praktyce
Data dodania: 19.04.2018 Do zajęcia się tym tematem zainspirowała mnie konferencja eyeforpharma (E4P) w Barcelonie, która ...

#TEB(title)
Lokelma (AstraZeneca) dopuszczona do obrotu przez KE
Data dodania: 19.04.2018 AstraZeneca ogłosiła, że Komisja Europejska dopuściła do obrotu lek Lokelma do leczenia dorosłych pacjentów z ...

#TEB(title)
FDA zezwala na sprzedaż wykorzystującego sztuczną inteligencję urządzenia do wykrywania związanych z cukrzycą chorób oczu
Data dodania: 19.04.2018 Amerykańska agencja żywności i leków FDA zezwoliła na promocję i sprzedaż pierwszego urządzenia wykorzystującego sztuczną ...

#TEB(title)
Ferring przejmuje Rebiotix Inc. wraz z terapią nawracających infekcji wywołanych przez Clostridium difficile
Data dodania: 19.04.2018 Ferring Pharmaceuticals oraz Rebiotix Inc. ogłosiły zawarcie umowy, w ramach której Ferring dokona przejęcia spółki ...

#TEB(title)
Servier przejmuje biznes onkologiczny Shire za 2,4 mld USD
Data dodania: 19.04.2018 Firmy Shire oraz Servier poinformowały, że zawarły definitywną umowę, w ramach której Servier przejmie od Shire ...

#TEB(title)
Novartis za 8,7 mld USD przejmuje Avexis, Inc.
Data dodania: 19.04.2018 Novartis ogłosił zawarcie umowy przejęcia AveXis, Inc., amerykańskiej firmy koncentrującej swe działania na terapiach genowych ...

#TEB(title)
Lokelma firmy AstraZeneca została zatwierdzona w UE do leczenia dorosłych pacjentów z hiperkaliemią
Data dodania: 03.04.2018 AstraZeneca ogłosiła, że Komisja Europejska dopuściła do obrotu lek Lokelma do leczenia dorosłych ...

#TEB(title)
Komisja Europejska zatwierdziła lek emicizumab do stosowania u osób z hemofilią typu A powikłaną inhibitorem
Data dodania: 11.03.2018 Spółka Roche ogłosiła, że Komisja Europejska wydała pozytywną opinię na temat stosowania produktu ...

#TEB(title)
Gedeon Richter i Allergan coraz bliższe stworzenia skutecznej terapii depresji
Data dodania: 15.02.2018 Firmy Allergan oraz Gedeon Richter poinformowały o pozytywnych wynikach badania klinicznego Fazy III ...

#TEB(title)
Amgen i Allergan otrzymały zgodę KE na wprowadzenie biopodobnego odpowiednika leku Avastin firmy Roche
Data dodania: 15.02.2018 Amgen oraz Allergan ogłosiły, że Komisja Europejska (KE) dopuściła do obrotu lek Mvasi® ...

#TEB(title)
Status leku sierocego dla terapii ostrej białaczki szpikowej firmy Astellas
Data dodania: 15.02.2018 Astellas Pharma ogłosiła, że Komisja Europejska (KE) nadała status wskazania sierocego dla związku ...

#TEB(title)
Zgoda Komisji Europejskiej na rozszerzenie wskazań dla leku Yervoi firmy Bristol-Myers Squibb
Data dodania: 15.02.2018 Bristol-Myers Squibb ogłosiła, że Komisja Europejska (KE) zezwoliła na rozszerzenie wskazań dla leku ...

#TEB(title)
Takeda przejmuje belgijską spółkę TiGenix
Data dodania: 15.02.2018 Takeda ogłosiła plany przejęcia belgijskiej spółki TiGenix NV, biofarmaceutycznej firmy opracowującej nowoczesne terapie ...

#TEB(title)
Od pomysłu do leku. Poznaj świat badań klinicznych - Pomysł na lek... I co dalej?
Data dodania: 15.02.2018 W ostatnim stuleciu widoczny jest ogromny rozwój w dziedzinie nauk medycznych, który nierozerwalnie wiąże się ...

#TEB(title)
Takeda przejmuje belgijską TiGenix za około 520 mln EUR
Data dodania: 16.01.2018 Takeda ogłosiła plany przejęcia belgijskiej spółki TiGenix NV, biofarmaceutycznej firmy opracowującej nowoczesne terapie ...

#TEB(title)
Roche otrzymuje zgodę KE na wprowadzenie terapii ALK-dodatniego niedrobnokomórkowego raka płuca
Data dodania: 04.01.2018 Firma Roche poinformowała, że Komisja Europejska wydała decyzję dopuszczającą do obrotu lek Alecensa® ...

#TEB(title)
Bristol-Myers Squibb otrzymuje pozytywną opinię CHMP dla terapii czerniaka we wskazaniu pediatrycznym
Data dodania: 19.12.2017 Bristol-Myers Squibb ogłosił, że Komitet ds. Produktów leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej ...

#TEB(title)
Oczami lekarza praktyka. Na zgłaszane przez Pana dolegliwości przepisuję Panu cyfrowe tabletki oraz aplikację na telefon...
Data dodania: 17.12.2017 Jeszcze niedawno idea „cyfrowych tabletek” była traktowana jako odległa przyszłość. A tu proszę, ...

#TEB(title)
Mylan otrzymuje zgodę FDA na wprowadzenie biopodobnego odpowiednika leku Herceptin firmy Roche
Data dodania: 17.12.2017 Mylan wraz z partnerem firmą Biocon ogłosiły, że amerykańska agencja FDA zatwierdziła lek Ogivri™ (trastuzumab), ...

#TEB(title)
MDS otrzymała zielone światło od CHMP dla leku do stosowania w profilaktyce zakażeń wirusem cytomegalii
Data dodania: 17.12.2017 Firma MSD ogłosiła, że Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków ...