Astellas otrzymała zgodę na wprowadzenie na rynek europejski terapii neurogennej nadaktywności wypieracza u pacjentów pediatrycznych - Aktualności - Pharmaceutical Representative
Jesteś tutaj: Strona główna AKTUALNOŚCI


Astellas otrzymała zgodę na wprowadzenie na rynek europejski terapii neurogennej nadaktywności wypieracza u pacjentów pediatrycznych

okładka magazynu
Astellas Pharma ogłosiła, że doustna zawiesina solifenacyny uzyskała zgodę Komisji Europejskiej na zastosowanie w leczeniu neurogenicznej nadaktywności wypieracza u pacjentów pediatrycznych w wieku od 2 do 18 lat.
Pełna treść dostępna po zalogowaniu. Zaloguj się lub załóż bezpłatne konto.
Adres e-mail*
Hasło*