Aktualności

Nowe wskazanie dla Cialis, Eli Lilly

Eli Lilly uzyskała zgodę FDA na wprowadzenie na rynek amerykański terapii przeciw przerostowi prostaty. Są to dobre informacje, choć wydaje się, że rynek terapii łagodnego przerostu prostaty (BPH) jest już zapełniony. Na rynku amerykańskim jest już 8 zatwierdzonych przez FDA leków stosowanych w BPH. Do nich należą m.in. Proscar firmy MSD, Cardura firmy Pfizer, Flomax firmy Boehringer Ingelheim, czy Avodart i Jalyn GlaxoSmithKline. Ale ciekawostką jest to, że lekiem, który obecnie może być stosowany w BPH jest Cialis, lek stosowany dotychczas wyłącznie w zaburzeniach erekcji.
 

Przyspieszenie cięć koszów w Novartis

Novartis planuje do końca roku uzyskać ponad 1,9 mld dolarów w procesie cięcia kosztów – co będzie wiązało się również z redukcjami stanowisk pracy na całym świecie. CEO Joe Jimenez nie ujawnił liczb odnoszących się do planowanych zwolnień, ale potwierdził, że będą dotyczyły działów sprzedaży i marketingu, a także stanowisk produkcyjnych.

Bayer otwiera nową siedzibę w Warszawie

Firma Bayer otworzyła swoją nową siedzibę przy Al. Jerozolimskich w Warszawie. W uroczystym przecięciu wstęgi wzięli udział dr Richard Pott,
członek Zarządu Bayer AG (Niemcy), oraz dr Dirk Ehle, Prezes Zarządu Bayer Sp. z o.o.

Roche odcina od swych leków szpitale w Grecji

Firma Roche zwiększyła dostawy swych leków do greckich aptek. Aczkolwiek, nie dostarcza leków do niektórych szpitali, które mocno zalegają z płatnościami. „Oznacza to, że niektórzy pacjenci będą musieli wykupić dożylne leki w aptece i wrócić z nimi do szpitala”, powiedział dla Wall Street Journal CEO Severin Schwan. To już kolejna firma po Nycomed i Novo Nordisk.

BMS celem do przejęcia?

Bristol-Myers Squibb może stać się atrakcyjnym celem do przejęcia z powodu potencjału wzrostu, jaki daje firmie nowy lek do terapii raka skóry oraz inne leki, które oczekują jeszcze na zatwierdzenie w Stanach Zjednoczonych, twierdzi analityk firmy Jefferies, globalnej inwestycyjnej grupy bankowej.

Teva kupuje licencję na spray przeciwbólowy

Sinclair IS Pharma, międzynarodowa specjalistyczna firma farmaceutyczna, ogłosiła podpisanie umowy licencyjnej z firmą Teva na produkt stosowany jako wsparcie w terapiach onkologicznych, episil. Zgodnie z warunkami umowy, Teva nabędzie wyłączne prawa do komercjalizacji episilu w Polsce, Niemczech, Hiszpanii, Szwajcarii i Czechach.
 

Actavis i Polpharma w walce o Polfę Warszawa

Trwa proces prywatyzacji Polfy Warszawa. W ostatnim etapie negocjacji w sprawie kupna 85% udziałów Polfy Warszawa pozostały firmy Actavis i Polpharma. Jeżeli negocjacje zakończą się fiaskiem, do negocjacji może powrócić Adamed – informuje zarząd Polskiego Holdingu Farmaceutycznego, właściciela 100% akcji Polfy Warszawa.
 

Stada i Gedeon Richter pracują nad lekiem biorównoważnym dla przeciwciał monoklonalnych Rituximab i Trastuzumab

Produkty referencyjne obu przeciwciał należą do firmy Roche – Rituximab (nazwa handlowa Mabthera), dopuszczony do obrotu w Unii Europejskiej w roku 1998 w terapii chłoniaka nieziarniczego i Trastuzumab (nazwa handlowa Herceptin), dopuszczony do obrotu w UE w roku 2000 w terapii raka piersi.

Zakup Grupy Sanitas przez Valeant Pharmaceuticals sfinalizowany

Dnia 19 sierpnia 2011r. została sfinalizowana transakcja zakupu przez kanadyjski koncern Valeant Pharmaceuticlas, w Polsce reprezentowany przez spółkę ICN Polfa Rzeszów, litewskiej Grupy Sanitas, do której należy 100% udziałów spółce Jelfa SA.
 

Crestor AstraZeneca nie zdołał wykazać wyższości nad Lipitorem Pfizera

AstraZeneca straciła potencjalną przewagę rynkową dla leku Crestor. W ogłoszonych wynikach badań, statyna AstraZeneca nie zdołała przewyższyć Lipitoru w udrażnianiu tętnic, przynajmniej w statystycznie istotnym zakresie. I właśnie statystyczna istotność czyni dużą różnicę jeśli chodzi o możliwości sprzedażowe: bez tego firma nie może promować Crestoru jako leku skuteczniejszego niż lek firmy Pfizer.

Kolejna alternatywa dla warfaryny od Pfizera i BMS

Eliquis być może będzie ostatnim, który zaatakuje, ale może też być tym, który zaatakuje najsilniej. Długo wyczekiwane dane, ogłoszone podczas zjazdu Europejskiego Towarzystwa Kardiologicznego w Paryżu, wykazały, że opracowany wspólnie przez Pfizer i Bristol-Myers Squibb lek przewyższa standardową terapię warfaryną w zakresie redukcji udarów lub zatorów u pacjentów z migotaniem przedsionków. Ponadto, ryzyko zgonu z dowolnej przyczyny zostało zredukowane o 11%, istotny statystycznie rezultat, który z pewnością będzie obecny w kampaniach promocyjnych Eliquisu.

Teva broni patentu Copaxone w sądzie

Teva wytoczyła proces sądowy w USA w związku z naruszeniem praw patentowych przeciw firmom, które próbują wprowadzać na rynek generyczną wersję leku przeciw stwardnieniu rozsianemu, Copaxone.

Newsletter

E-mail *
Imię
Firma
Stanowisko

Pola oznaczone * są wymagane.

Sonda

Czy jesteś zadowolona/y z pracy w obecnej firmie?

ilość głosów: 43

Zobacz wyniki i pozostałe sondy