Humira firmy Abbott zatwierdzona w UE w terapii wrzodziejącego zapalenia jelita grubego
Abbott ogłosiła, że Komisja Europejska zatwierdziła preparat Humira® (adalimumab) w terapii umiarkowanej lub cięzkiej postaci wrzodziejącego zapalenia jelita grubego (WZJG) u dorosłych pacjentów, którzy nie odpowiedzieli na terapię konwencjonalną. Dzięki tej decyzji, Humira staje się pierwszym i jedynym, do samodzielnego wstrzykiwania, biologicznym lekiem do stosowania w terapii umiarkowanej lub zaostrzonej postaci WZJG u pacjentów dorosłych. Jest to jednocześnie siódme wskazanie dla Humiry w Unii Europejskiej, od chwili jej pierwszego zatwierdzenia w roku 2003.



