Przedstawiciel Medyczny - Pharmaceutical Representative
Jesteś tutaj: Wyszukiwanie

#TEB(title)
Pelmeg firmy Mundipharma zatwierdzony przez Komisję Europejską
Data dodania: 13.12.2018 Mundipharma poinformowała, że Komisja Europejska (KE) wydała zgodę na zastosowanie leku Pelmeg® (pegfilgrastim), jako terapię ...

#TEB(title)
Amgen wprowadza na rynki Europy lek Amgevita (biopodobny adalimumab)
Data dodania: 21.10.2018 Amgen poinformował, że Amgevita, biopodobny odpowiednik leku Humira firmy AbbVie, został dopuszczony przez Komisję Europejską ...

#TEB(title)
Mylan zyskuje pozytywną opinię EMA dla leku Fulphila, generycznego odpowiednika leku Neulasta firmy Amgen
Data dodania: 13.10.2018 Mylan oraz Biocon Ltd. ogłosiły, że CHMP wydał pozytywną opinię rekomendującą zatwierdzenie leku ...

#TEB(title)
Eli Lilly z pozytywną opinią EMA dotyczącą leku Emgality
Data dodania: 13.10.2018 Eli Lilly poinformowała, że Europejska Agencja Leków (EMA) wydała decyzję rekomendującą opuszczenie do ...

#TEB(title)
2018 Pharm Exec 50. Coroczna lista przedstawiająca największych graczy rynku biofarmceutycznego na świecie
Data dodania: 13.08.2018 Coroczna lista Pharm Exec przedstawiająca największych graczy rynku biofarmceutycznego na świecie wskazuje, że większość z ...

#TEB(title)
AbbVie i Mylan zawierają umowę licencyjną dotyczącą biopodobnego odpowiednika leku Humira
Data dodania: 13.08.2018 AbbVie oraz Mylan ogłosiły zawarcie patentowych umów licencyjnych związanych z biopodobnymi produktami zawierającymi substancję adalimumab. ...

#TEB(title)
AbbVie zawiera umowy licencyjne z Mylan dotyczące praw do patentów leku Humira
Data dodania: 24.07.2018 AbbVie oraz Mylan ogłosiły zawarcie patentowych umów licencyjnych związanych z biopodobnymi produktami zawierającymi substancję adalimumab. ...

#TEB(title)
Pozytywna opinia CHMP dla leku Aimovig firmy Novartis w prewencji migren
Data dodania: 12.06.2018 Firma Novartis poinformowała, że Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków ...

#TEB(title)
Komisja Europejska zatwierdziła nowe wskazanie dla leku Prolia® firmy Amgen
Data dodania: 12.06.2018 Amgen ogłosiła, że Komisja Europejska (KE) zatwierdziła nowe wskazanie dla leku Prolia® (denosumab) ...

#TEB(title)
Servier otwiera swoje pierwsze przedstawicielstwo w USA
Data dodania: 19.04.2018 Firma Servier umacnia obecność w Stanach Zjednoczonych otwierając w okolicach Bostonu swoje pierwsze ...

#TEB(title)
EMA rozpoczęła ocenę wniosku złożonego przez Gedeon Richter o pozwolenie na dopuszczenie do obrotu biopodobnej substancji pegfilgrastim
Data dodania: 11.03.2018 Firma Gedeon Richter Plc. ogłosiła, że Europejska Agencja ds. Produktów Leczniczych (EMA) zaakceptowała ...

#TEB(title)
Amgen i Allergan otrzymały zgodę KE na wprowadzenie biopodobnego odpowiednika leku Avastin firmy Roche
Data dodania: 15.02.2018 Amgen oraz Allergan ogłosiły, że Komisja Europejska (KE) dopuściła do obrotu lek Mvasi® ...

#TEB(title)
AbbVie zainwestuje 139 mln USD w produkcję leków onkologicznych w Irlandii
Data dodania: 15.02.2018 Prezes firmy AbbVie, Richard Gonzalez, wskazał, że oczekuje, iż lukę, która powstanie po ...

#TEB(title)
Amgen oraz Novartis ogłaszają rozszerzenie współpracy z Instytutem Banner Alzheimer's
Data dodania: 06.11.2017 Amgen oraz Novartis poinformowały o rozszerzeniu współpracy z Instytutem Banner Alzheimer's (BAI), której celem jest ...

#TEB(title)
Biopodobny pegfilgrastim firmy Sandoz przyjęty do oceny przez EMA
Data dodania: 31.10.2017 Firma Sandoz, generyczna dywizja grupy Novartis oraz globalny lider w obszarze leków biopodobnych, ogłosiła, że ...

#TEB(title)
AbbVie kończy spór z Amgen o lek Humira
Data dodania: 14.10.2017 Firma AbbVie ogłosiła zakończenie globalnego sporu z Amgen o prawa własności intelektualnej do leku Humira. ...

#TEB(title)
Regeneron i Sanofi wygrywają sądową batalię z Amgen
Data dodania: 14.10.2017 Firmy Regeneron oraz jej partner Sanofi wygrały batalię sądową z firmą Amgen. Amerykański sąd zmienił ...

#TEB(title)
Jak poruszać się w nowej rzeczywistości?
Data dodania: 14.10.2017 Nakreślenie nowych ról na przyszłość dla liderów i menedżerów najwyższego szczebla wymaga stawienia czoła dynamicznym ...

#TEB(title)
Amgen zgłasza wnioski o rozszerzenie wskazań o szpiczaka mnogiego dla kluczowego leku firmy
Data dodania: 29.04.2017 Amgen ogłosił, iż złożył uzupełniający wniosek BLA (Biologics License Application) do amerykańskiej agencji FDA oraz ...

#TEB(title)
Mylan i Biocon bliscy wprowadzenia biopodobnego odpowiednika leku firmy Amgen
Data dodania: 28.02.2017 Amerykańska agencja FDA zaakceptowała wniosek BLA (Biologics License Application) złożony przez Mylan i Biocon dla ...