Przedstawiciel Medyczny - Pharmaceutical Representative
Jesteś tutaj: Wyszukiwanie

#TEB(title)
AstraZeneca prezentuje wyniki badania nad lekiem Lynparza w zaawansowanym raku jajnika
Data dodania: 11.06.2019 AstraZeneca wspólnie z MSD zaprezentowała wyniki badania fazy III, SOLO3, w którym porównywano lek Lynparza ...

#TEB(title)
Pure Biologics z 10,8 mln zł dofinansowania do nowego projektu aptamerowego
Data dodania: 11.06.2019 Spółka Pure Biologics – polska firma biofarmaceutyczna pracująca nad własnymi innowacyjnymi projektami terapeutycznymi oraz realizująca ...

#TEB(title)
Forxiga firmy AstraZeneca dopuszczona w Unii Europejskiej we wskazaniu cukrzycy typu 1, jako terapia wspierająca leczenie insulinowe
Data dodania: 15.04.2019 AstraZeneca poinformowała, że Komisja Europejska dopuściła do obrotu lek Forxiga (dapagliflozin) do zastosowania w cukrzycy ...

#TEB(title)
Novartis przejmuje fabrykę od AstraZeneca
Data dodania: 15.04.2019 Należąca do grupy Novartis spółka AveXis przejmuje od AstraZeneca obiekty w amerykańskim Stanie Kolorado. Novartis ...

#TEB(title)
Współpraca AstraZeneca i Daiichi Sankyo
Data dodania: 15.04.2019 AstraZeneca nawiązała globalną współpracę z japońską firmą Daiichi Sankyo w zakresie rozwoju i ...

#TEB(title)
Pozytywna opinia CHMP dla leku Forxiga firmy AstraZeneca
Data dodania: 14.02.2019 Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) przy Europejskiej Agencji Leków (EMA) wydał decyzję ...

#TEB(title)
Astellas i AstraZeneca kończą współpracę w Japonii
Data dodania: 14.02.2019 Astellas Pharma oraz AstraZeneca ogłosiły, że sprzedaż i dystrybucja produktu Symbicort® Turbuhaler® 30 dawek i ...

#TEB(title)
Grünenthal przejmuje od AstraZeneca prawa do leków Nexium i Vimovo
Data dodania: 16.12.2018 Grünenthal ogłosiła nabycie praw na terenie Europy do leku Nexium oraz globalnych praw (z wyłączeniem ...

#TEB(title)
AstraZeneca sprzedaje prawa do leku Synagis szwedzkiej Orphan Biovitrum
Data dodania: 13.12.2018 AstraZeneca za 1,5 mld USD sprzedaje prawa do leku Synagis szwedzkiej Orphan Biovitrum. Transakcja dotyczy ...

#TEB(title)
Grünenthal przejmuje amerykańską Averitas Pharma
Data dodania: 13.12.2018 Grünenthal ogłosiła, że dokonała przejęcia amerykańskiej firmy farmaceutycznej Averitas Pharma, poszerzając tym samym swą komercyjną ...

#TEB(title)
Celon Pharma S.A. rozpoczyna rozwój kliniczny własnego leku przeciwnowotworowego nowej klasy - inhibitora FGFR
Data dodania: 09.12.2018 Celon Pharma S.A. poinformowała o rozpoczęciu badań klinicznych nad własnym, nowoczesnym lekiem onkologicznym należącym do ...

#TEB(title)
MedImmune (AstraZeneca) uzyskuje zgodę KE na wprowadzenie do obrotu leku Imfinzi we wskazaniu miejscowo zaawansowanego niedrobnokomórkowego raka płuca
Data dodania: 13.10.2018 AstraZeneca oraz jej globalne ramię prowadzące prace badawcze i rozwojowe w obszarze leków ...

#TEB(title)
2018 Pharm Exec 50. Coroczna lista przedstawiająca największych graczy rynku biofarmceutycznego na świecie
Data dodania: 13.08.2018 Coroczna lista Pharm Exec przedstawiająca największych graczy rynku biofarmceutycznego na świecie wskazuje, że większość z ...

#TEB(title)
AstraZeneca odsprzedała europejskie prawa do leków Atacand i Atacand Plus
Data dodania: 13.08.2018 AstraZeneca poinformowała, że dokonała sprzedaży europejskich praw komercyjnych do leków Atacand (kandesartan) i Atacand Plus ...

#TEB(title)
Polska – silne fundamenty, ambitne plany. Przegląd polskiego rynku farmaceutycznego i medycznego.
Data dodania: 12.06.2018 Historia Polski to historia Kopciuszka okrutnie dotkniętego II Wojną Światową przez wojska nazistowskie i sowieckie, ...

#TEB(title)
AstraZeneca udziela licencji firmie Luye Pharma na Seroquel i Seroquel XR
Data dodania: 12.06.2018 AstraZeneca zawarła umowę z Luye Pharma Group, Ltd. dotyczącą sprzedaży i udzielenia praw licencyjnych do leków ...

#TEB(title)
Lokelma (AstraZeneca) dopuszczona do obrotu przez KE
Data dodania: 19.04.2018 AstraZeneca ogłosiła, że Komisja Europejska dopuściła do obrotu lek Lokelma do leczenia dorosłych pacjentów z ...

#TEB(title)
Lokelma firmy AstraZeneca została zatwierdzona w UE do leczenia dorosłych pacjentów z hiperkaliemią
Data dodania: 03.04.2018 AstraZeneca ogłosiła, że Komisja Europejska dopuściła do obrotu lek Lokelma do leczenia dorosłych ...

#TEB(title)
Zgoda Komisji Europejskiej na wprowadzenie przez AstraZeneca terapii ciężkiej astmy eozynofilowej
Data dodania: 15.02.2018 AstraZeneca oraz jej ramię globalnych badań i rozwoju leków biologicznych, MedImmune, ogłosiły, że ...

#TEB(title)
Branża farmaceutyczna musi zintensyfikować walkę z superbakteriami
Data dodania: 15.02.2018 Liczba nowych antybiotyków będących w opracowaniu znacząco spadła od 2000 roku, a producenci ...