Przedstawiciel Medyczny - Pharmaceutical Representative
Jesteś tutaj: Wyszukiwanie

#TEB(title)
Pozytywna opinia CHMP dla leków Revlimid i Imnovid firmy Celgene
Data dodania: 15.04.2019 Celgene Corporation ogłosiła, że Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) przy Europejskiej Agencji ...

#TEB(title)
Tecentriq firmy Roche rekomendowany przez CHMP jako terapia początkowa w NSCLC
Data dodania: 14.02.2019 Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) przy Europejskiej Agencji Leków (EMA) rekomendował zatwierdzenie ...

#TEB(title)
Fresenius Kabi otrzymuje pozytywną opinię CHMP dla biopodobnego odpowiednika leku Humira firmy AbbVie
Data dodania: 14.02.2019 Fresenius Kabi poinformowała, że otrzymała pozytywną opinię Komitetu ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) ...

#TEB(title)
Pfizer otrzymuje pozytywną opinię CHMP dla terapii NSCLC
Data dodania: 14.02.2019 Pfizer ogłosił, że komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) przy Europejskiej Agencji Leków ...

#TEB(title)
Pozytywna opinia CHMP dla leku Forxiga firmy AstraZeneca
Data dodania: 14.02.2019 Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) przy Europejskiej Agencji Leków (EMA) wydał decyzję ...

#TEB(title)
Pozytywna opinia CHMP dla leku Keytruda firmy MSD we wskazaniu NSCLC
Data dodania: 14.02.2019 Firma MSD poinformowała, że Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) przy Europejskiej Agencji ...

#TEB(title)
DNDi oraz Sanofi zyskują pozytywną opinię CHMP dla leku fexinidazole
Data dodania: 13.12.2018 Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) przy Europejskiej Agencji Leków (EMA) wydał pozytywną ...

#TEB(title)
Pelmeg firmy Mundipharma zatwierdzony przez Komisję Europejską
Data dodania: 13.12.2018 Mundipharma poinformowała, że Komisja Europejska (KE) wydała zgodę na zastosowanie leku Pelmeg® (pegfilgrastim), jako terapię ...

#TEB(title)
KE zatwierdza Alunbrig® firmy Takeda do stosowania w ALK dodatnim niedrobnokomórkowym raku płuca u pacjentów leczonych wcześniej kryzotynibem
Data dodania: 13.12.2018 Firma Takeda poinformowała, że Komisja Europejska (KE) udzieliła pozwolenia na dopuszczenie do obrotu dla produktu ...

#TEB(title)
Cabometyx firmy Ipsen z pozytywną opinią CHMP rekomendującą dopuszczenie do obrotu na terenie UE w raku wątrobowokomórkowym
Data dodania: 13.10.2018 Ipsen poinformował, że CHMP przy Europejskiej Agencji Leków (EMA), rekomendował dopuszczenie do obrotu ...

#TEB(title)
Mylan zyskuje pozytywną opinię EMA dla leku Fulphila, generycznego odpowiednika leku Neulasta firmy Amgen
Data dodania: 13.10.2018 Mylan oraz Biocon Ltd. ogłosiły, że CHMP wydał pozytywną opinię rekomendującą zatwierdzenie leku ...

#TEB(title)
Lek Alunbrig firmy Takeda uzyskał rekomendację EMA dotyczącą dopuszczenia do obrotu w UE w ALK+ niedrobnokomórkowym raku płuca
Data dodania: 13.10.2018 Takeda poinformowała, że CHMP przy Europejskiej Agencji Leków (EMA) wydał pozytywną opinię rekomendującą ...

#TEB(title)
CHMP rekomenduje dopuszczenie do obrotu leku Xtandi firmy Astellas
Data dodania: 13.10.2018 Astellas Pharma ogłosiła, że CHMP wydał pozytywną opinię dotyczącą rozszerzenia wskazań dla leku ...

#TEB(title)
Pozytywna opinia CHMP dla leku Venclyxto firmy AbbVie
Data dodania: 13.10.2018 AbbVie ogłosiła, że Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji ...

#TEB(title)
Pozytywna opinia CHMP dla firm Mylan i Fujifilm Kyowa Kirin Biologics dotycząca biopodobnego odpowiednika leku Humira firmy AbbVie
Data dodania: 13.08.2018 Firma Mylan oraz Fujifilm Kyowa Kirin Biologics wspólnie ogłosiły, że Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u ...

#TEB(title)
Pozytywna opinia CHMP dla leku Nucala firmy GlaxoSmithKline
Data dodania: 13.08.2018 GlaxoSmithKline poinformowała, że Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji leków (EMA) wydał ...

#TEB(title)
Zielone światło unijnego komitetu CHMP dla leku Pelgraz® firmy Accord Healthcare (Intas)
Data dodania: 13.08.2018 Po uzyskaniu pozwolenia na dopuszczenie leku Pelgraz do obrotu Accord Healthcare ma szansę zostać pierwszą ...

#TEB(title)
Terapia schizofrenii firmy Lundbeck dopuszczona do obrotu w Unii Europejskiej
Data dodania: 13.08.2018 Lundbeck i Otsuka Pharmaceutical poinformowały, że Komisja Europejska dopuściła do obrotu lek Rxulti® (brexpiprazole) do ...

#TEB(title)
Komisja Europejska wdraża procedurę dopuszczenia do obrotu leku Esmya firmy Gedeon Richter
Data dodania: 13.08.2018 Spółka Gedeon Richter poinformowała, że Komisja Europejska wdrożyła decyzję w sprawie dopuszczenia do obrotu produktu Esmya® ...

#TEB(title)
Pfizer otrzymuje pozytywną opinię CHMP dla biopodobnego odpowiednika Herceptinu firmy Roche
Data dodania: 12.06.2018 Działający przy Europejskiej Agencji Leków (EMA) Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) wydał ...