Przedstawiciel Medyczny - Pharmaceutical Representative
Jesteś tutaj: Wyszukiwanie

#TEB(title)
2018 Pharm Exec 50. Coroczna lista przedstawiająca największych graczy rynku biofarmceutycznego na świecie
Data dodania: 13.08.2018 Coroczna lista Pharm Exec przedstawiająca największych graczy rynku biofarmceutycznego na świecie wskazuje, że większość z ...

#TEB(title)
Almirall przejmuje od Allergan pięć dermatologicznych produktów na rynku amerykańskim
Data dodania: 13.08.2018 Almirall poinformowała o przejęciu pięciu produktów dermatologicznych od Allergan w Stanach Zjednoczonych. Portfel produktów obejmuje ...

#TEB(title)
Polska – silne fundamenty, ambitne plany. Przegląd polskiego rynku farmaceutycznego i medycznego.
Data dodania: 12.06.2018 Historia Polski to historia Kopciuszka okrutnie dotkniętego II Wojną Światową przez wojska nazistowskie i sowieckie, ...

#TEB(title)
Pozytywna opinia CHMP dla leku Aimovig firmy Novartis w prewencji migren
Data dodania: 12.06.2018 Firma Novartis poinformowała, że Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków ...

#TEB(title)
Juluca firmy ViiV Healthcare dopuszczona przez KE do leczenia pacjentów zakażonych wirusem HIV-1
Data dodania: 12.06.2018 ViiV Healthcare, globalny specjalista w dziedzinie HIV, którego większościowym akcjonariuszem jest GlaxoSmithKline, a pozostałymi udziałowcami ...

#TEB(title)
Komisja Europejska zatwierdziła nowe wskazanie dla leku Prolia® firmy Amgen
Data dodania: 12.06.2018 Amgen ogłosiła, że Komisja Europejska (KE) zatwierdziła nowe wskazanie dla leku Prolia® (denosumab) ...

#TEB(title)
ViiV Healthcare otrzymała zgodę na wprowadzenie do obrotu w Unii Europejskiej leku Juluca (dolutegrawir/rylpiwiryna), pierwszej dwulekowej, stosowanej raz dziennie, terapii przeciw HIV w jednej tabletce
Data dodania: 06.06.2018 ViiV Healthcare, globalny specjalista w dziedzinie HIV, którego większościowym akcjonariuszem jest GlaxoSmithKline, a ...

#TEB(title)
Okiem lekarza praktyka. Pacjento-centryzm w praktyce
Data dodania: 19.04.2018 Do zajęcia się tym tematem zainspirowała mnie konferencja eyeforpharma (E4P) w Barcelonie, która ...

#TEB(title)
Lokelma (AstraZeneca) dopuszczona do obrotu przez KE
Data dodania: 19.04.2018 AstraZeneca ogłosiła, że Komisja Europejska dopuściła do obrotu lek Lokelma do leczenia dorosłych pacjentów z ...

#TEB(title)
FDA zezwala na sprzedaż wykorzystującego sztuczną inteligencję urządzenia do wykrywania związanych z cukrzycą chorób oczu
Data dodania: 19.04.2018 Amerykańska agencja żywności i leków FDA zezwoliła na promocję i sprzedaż pierwszego urządzenia wykorzystującego sztuczną ...

#TEB(title)
Ferring przejmuje Rebiotix Inc. wraz z terapią nawracających infekcji wywołanych przez Clostridium difficile
Data dodania: 19.04.2018 Ferring Pharmaceuticals oraz Rebiotix Inc. ogłosiły zawarcie umowy, w ramach której Ferring dokona przejęcia spółki ...

#TEB(title)
Servier przejmuje biznes onkologiczny Shire za 2,4 mld USD
Data dodania: 19.04.2018 Firmy Shire oraz Servier poinformowały, że zawarły definitywną umowę, w ramach której Servier przejmie od Shire ...

#TEB(title)
Novartis za 8,7 mld USD przejmuje Avexis, Inc.
Data dodania: 19.04.2018 Novartis ogłosił zawarcie umowy przejęcia AveXis, Inc., amerykańskiej firmy koncentrującej swe działania na terapiach genowych ...

#TEB(title)
Lokelma firmy AstraZeneca została zatwierdzona w UE do leczenia dorosłych pacjentów z hiperkaliemią
Data dodania: 03.04.2018 AstraZeneca ogłosiła, że Komisja Europejska dopuściła do obrotu lek Lokelma do leczenia dorosłych ...

#TEB(title)
Komisja Europejska zatwierdziła lek emicizumab do stosowania u osób z hemofilią typu A powikłaną inhibitorem
Data dodania: 11.03.2018 Spółka Roche ogłosiła, że Komisja Europejska wydała pozytywną opinię na temat stosowania produktu ...

#TEB(title)
Gedeon Richter i Allergan coraz bliższe stworzenia skutecznej terapii depresji
Data dodania: 15.02.2018 Firmy Allergan oraz Gedeon Richter poinformowały o pozytywnych wynikach badania klinicznego Fazy III ...

#TEB(title)
Amgen i Allergan otrzymały zgodę KE na wprowadzenie biopodobnego odpowiednika leku Avastin firmy Roche
Data dodania: 15.02.2018 Amgen oraz Allergan ogłosiły, że Komisja Europejska (KE) dopuściła do obrotu lek Mvasi® ...

#TEB(title)
Status leku sierocego dla terapii ostrej białaczki szpikowej firmy Astellas
Data dodania: 15.02.2018 Astellas Pharma ogłosiła, że Komisja Europejska (KE) nadała status wskazania sierocego dla związku ...

#TEB(title)
Zgoda Komisji Europejskiej na rozszerzenie wskazań dla leku Yervoi firmy Bristol-Myers Squibb
Data dodania: 15.02.2018 Bristol-Myers Squibb ogłosiła, że Komisja Europejska (KE) zezwoliła na rozszerzenie wskazań dla leku ...

#TEB(title)
Takeda przejmuje belgijską spółkę TiGenix
Data dodania: 15.02.2018 Takeda ogłosiła plany przejęcia belgijskiej spółki TiGenix NV, biofarmaceutycznej firmy opracowującej nowoczesne terapie ...