Przedstawiciel Medyczny - Pharmaceutical Representative
Jesteś tutaj: Wyszukiwanie

#TEB(title)
Gedeon Richter i Allergan rozszerzają umowę licencyjną dotyczącą komercjalizacji leku kariprazyna o rynki krajów Ameryki Środkowej i Południowej
Data dodania: 05.07.2019 Gedeon Richter ogłasza rozszerzenie istniejącej już umowy licencyjnej z Allergan dotyczącej komercjalizacji leku ...

#TEB(title)
Teva wprowadza w USA generyczny odpowiednik dla leku Ranexa firmy Gilead
Data dodania: 11.06.2019 Teva Pharmaceutical poinformowała o wprowadzeniu na rynek amerykański generycznej wersji leku Ranexa® (ranolazyna) firmy Gilead ...

#TEB(title)
FDA zatwierdza wniosek NDA dla leku Nayzilam firmy UCB
Data dodania: 11.06.2019 UCB ogłosiła, że amerykańska agencja FDA zatwierdziła wniosek NDA (New Drug Application) dla najnowszego leku ...

#TEB(title)
Rozszerzenie wskazań dla leku Vraylar firm Allergan i Gedeon Richter
Data dodania: 11.06.2019 Firmy Allergan oraz Gedeon Richter poinformowały, że amerykańska agencja FDA zatwierdziła uzupełniający wniosek NDA (New Drug ...

#TEB(title)
Novartis przejmuje od Takedy światowe zasoby związane z lekiem Xiidra
Data dodania: 11.06.2019 Novartis ogłosił zawarcie umowy z Takeda Pharmaceuticals, w ramach której przejmie globalne zasoby związane z ...

#TEB(title)
Novartis przejmuje od Takedy lek Xiidra za 5,3 mld dolarów
Data dodania: 18.05.2019 Novartis ogłosił zawarcie umowy z Takeda Pharmaceuticals, w ramach której przejmie globalne zasoby ...

#TEB(title)
FDA zatwierdziła kladrybinę w tabletkach jako pierwszą i jedyną terapię doustną podawaną w krótkich cyklach osobom z rzutowo-remisyjną oraz aktywną wtórnie postępującą postacią SM
Data dodania: 27.04.2019 Merck, firma naukowo-technologiczna, ogłosiła, że Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA, Food and Drug ...

#TEB(title)
Mabthera firmy Roche zatwierdzona przez Komisję Europejską we wskazaniu pęcherzycy zwykłej
Data dodania: 15.04.2019 Roche ogłosił, że Komisja Europejska zatwierdziła lek MabThera® (rituximab) do leczenia dorosłych pacjentów z umiarkowaną ...

#TEB(title)
Celon Pharma zwiększa szanse na neuropsychiatryczny blockbuster i rośnie eksportowo
Data dodania: 15.04.2019 Trzy aktywne programy kliniczne, w tym dwa w najdynamiczniej rozwijającym się w perspektywie kolejnej dekady ...

#TEB(title)
Współpraca AstraZeneca i Daiichi Sankyo
Data dodania: 15.04.2019 AstraZeneca nawiązała globalną współpracę z japońską firmą Daiichi Sankyo w zakresie rozwoju i ...

#TEB(title)
Celon Pharma coraz bliżej wejścia na światowy rynek leków na depresję, którego wartość szacowana jest od 2,5 do 4 mld USD
Data dodania: 08.03.2019 Międzynarodowi eksperci skupieni wokół FDA potwierdzili bezpieczeństwo i skuteczność esketaminy w leczeniu depresji ...

#TEB(title)
Roche za 4,3 mld USD przejmuje amerykańską Spark Therapeutics
Data dodania: 08.03.2019 Roche oraz Spark Therapeutics – filadelfijska firma specjalizująca się w opracowywaniu terapii genowych – zawarły ...

#TEB(title)
Amgen uzyskuje zgodę na rozszerzenie wskazań dla leku Blincyto
Data dodania: 14.02.2019 Amgen ogłosił, że Komisja Europejska zatwierdziła rozszerzenie wskazań dla leku Blincyto® (blinatumomab) w monoterapii, o ...

#TEB(title)
Od pomysłu do leku. Zamienniki leków. Tak samo skuteczne?
Data dodania: 13.12.2018 Każdy pacjent otrzymując od swojego lekarza receptę, ma prawo zamienić w aptece przepisany lek na ...

#TEB(title)
Zgoda KE na zastosowanie leku Gilenya firmy Novartis u dzieci i młodzieży
Data dodania: 13.12.2018 Novartis poinformował, że Komisja Europejska zatwierdziła lek Gilenya (fingolimod) do leczenia dzieci i młodzieży (10-17 ...

#TEB(title)
Od pomysłu do leku. Kiedy badany produkt leczniczy staje się lekiem?
Data dodania: 14.10.2018 Koszty poniesione przez sponsorów na opracowanie od podstaw jednego leku wynosiły w latach 1995-2007 średnio ...

#TEB(title)
Teva wprowadza na rynek USA generyczny odpowiednik leku Cialis firmy Eli Lilly
Data dodania: 13.10.2018 Teva Pharmaceutical ogłosiła, że jako pierwsza wprowadza na rynek amerykański generyczną wersję leku ...

#TEB(title)
Eli Lilly z pozytywną opinią EMA dotyczącą leku Emgality
Data dodania: 13.10.2018 Eli Lilly poinformowała, że Europejska Agencja Leków (EMA) wydała decyzję rekomendującą opuszczenie do ...

#TEB(title)
Novartis ogłasza budowę za 78 mln EUR nowej fabryki i zatrudnienie 450 osób do produkcji leku Kymriah w Unii Europejskiej
Data dodania: 09.09.2018 Novartis poinformował, że Komisja Europejska dopuściła do obrotu lek Kymriah (tisagenlecleucel) w leczeniu ostrej białaczki ...

#TEB(title)
2018 Pharm Exec 50. Coroczna lista przedstawiająca największych graczy rynku biofarmceutycznego na świecie
Data dodania: 13.08.2018 Coroczna lista Pharm Exec przedstawiająca największych graczy rynku biofarmceutycznego na świecie wskazuje, że większość z ...