Fresenius Kabi poinformowała, że otrzymała pozytywną opinię Komitetu ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) przy Europejskiej Agencji Leków (EMA) rekomendującą dopuszczenie do obrotu cząsteczki MSB11022 – biopodobnego odpowiednika referencyjnego leku Humira (adalimumab) firmy AbbVie – na terenie Unii Europejskiej.